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Día Mundial de la Poesía 2010


Domingo 21 de marzo, las más de cien personas asistentes a la celebración del Día Mundial de la Poesía que se encontraron en el Palau Robert de Barcelona pudieron disfrutar de la lectura del poema La Poesia de Jordi Pàmias, en yoruba, armenio, italiano y hebreo.

Anna Rodríguez y Quim Martí subieron al escenario para hacer la lectura del texto en castellano y catalán respectivamente.

La celebración del Día Mundial de la Poesía 2010 está impulsada por la Institución de las Letras Catalanas y Unescocat, con la colaboración del Servicio Catalán de Tránsito, el Consorcio para la Normalización Lingüística y los servicios territoriales del Departamento de Cultura y Medios de comunicación de la Generalitat de Catalunya que han buscado la complicidad de los correspondientes centros UNESCO, del tejido asociativo y de los municipios.

Para conmemorar este Día Mundial las entidades vinculadas organizaron una serie de lecturas de poemas alrededor de cuarenta poblaciones de las tierras de habla catalana a cargo de diferentes poetas.
Pueden ver las fotos del acto aquí.

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La Fundación confía a Elsevier la edición de la Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down


Catalina Trias Trueta, directora general de la Fundació Catalana Síndrome de Down y Joan Juan, director de la División de Revistas, Publicaciones y Ventas de Elsevier Iberoamérica, firmaron un acuerdo ayer para que la empresa editora se haga cargo a partir de ahora de la edición del órgano de difusión del centro médico de la Fundación.

La Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down es una publicación médica que recoge artículos científicos sobre cualquier patología relacionada con pacientes con Síndrome de Down (SD). El objetivo de la revista es, por un lado, recoger los conocimientos actuales sobre los aspectos médicos del SD y por otro, tratar aquellos aspectos psicopedagógicos que, por su relación con el campo médico, puedan tener un interés práctico para los pediatras generalistas y especialistas relacionados con el síndrome.

De la revista se editan tres números al año, con un total de 11.200 ejemplares, en tres idiomas: 9.100 son en castellano -algunos de los cuales van destinados a Latinoamérica- y 2.100, en catalán. En inglés se publica únicamente en versión online. Aunque va dirigida a médicos de cualquier especialidad, su público prioritario son los pediatras.

La Directora General de la Fundación quiso agradecer al director de la publicación, Josep. M. Corretger, presente en la firma del acuerdo, el esfuerzo dedicado a la revista durante los últimos años, que tendrá continuidad en la nueva etapa: “Nos sentimos muy orgullosos de nuestro trabajo y si apostamos por Elsevier es porque creemos que nos puede ayudar a acabar de profesionalizar la parte editorial de la revista. Nuestro objetivo final es convertir la publicación en una referencia internacional y hacerlo de una forma medible. Por otro lado, Joan Juan expresó su voluntad de aportar el sello de calidad editorial y la experiencia de Elsevier para aumentar la visibilidad de la revista a nivel internacional. “Asimismo, la compañía editorial ofrece a la fundación todas las herramientas tecnológicas de que disponen las grandes revistas internacionales que publicamos”, añadió.
(Fuente: Jano, 18 de marzo de 2010)

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Crónica de la IV Encuentro de Usuarios y Familias

El pasado 15 de marzo tuvo lugar la IV Encuentro de Usuarios y Familias de la Fundación. Este año pudimos contar con el Auditorio de la ONCE por disfrutar de este acto que, ya hace 4 años, celebramos juntos usuarios, familias y equipo técnico y profesional de la Fundación.
Los protagonistas de este año, chicos y chicas representantes de los diferentes servicios y programas de la Fundación, fueron: Eva Casalprim (Vida Independiente), Àlex Dengra (Seguimiento Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formación Adultos), Juan Miguel Sánchez (Integración Laboral) y Glòria Vilaseca (Ocio). El moderador de la mesa e invitado especial de este año: el Màgic Andreu. Los primeros minutos de la tarde se dedicaron a la firma de autógrafos y a las fotografías con el Màgic Andreu. Una vez todo el mundo pudo acomodarse en el interior del auditorio, Katy Trias, Directora General de la Fundación, inauguró el acto y nos puso al día de los nuevos acontecimientos y proyectos previstos para el 2010. Màrius Peralta, Director de Servicios, presentó a los jóvenes usuarios, siendo el MàgicAndreu quien condujo y moderó la mesa de debate. Al acabar, el Màgic amenizó el acto con unos trucos de magia acompañados por su gran sentido del humor.
Como despedida, pudimos disfrutar de un pica-pica con el que nos despedimos hasta el próximo año!
Podéis ver las fotografías en el siguiente enlace y el vídeo aquí.

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"Café-Tertúlia" nueva actividad de la Fundación

La Fundación inicia una nueva actividad dirigida a los padres de la Fundación: el Café Tertulia dónde un invitado tendrá la oportunidad de hablar con las familias sobre temas que les interesen.
Es una actividad gratuita, con plazas limitadas, donde el socio-amigo tendrá preferencia.

El primer Café Tertulia tendrá lugar el próximo martes 6 de abril en el Gran Hotel La Florida, de 18 a 20h y nos acompañará, Anna Rovira, abogada colaboradora de la Fundación, para hablar de diferentes aspectos legales en relación a las personas con discapacidad intelectual.


Recuerden:

Día: martes 6 de abril a las 18h.
Invitada: Sra. Anna Rovira
Tema: Aspectos legales
Lugar: Gran Hotel La Florida (Ctra. Vallvidrera al Tibidabo 83-93, Barcelona. Telf. 93 259 30 00). Hay parking gratuito.
El Gran Hotel La Florida ofrece desinteresadamente, el espacio, el parking y el café.

Para reservar vuestra plaza o pedir información sobre como hacerse "socio-amigo", pongánse en contacto con Sra. Gemma, tel. 932 157 423, secretaría@fcsd.org.


Colabora:

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Viernes 23 y 30 de abril: La inserción laboral de las personas con discapacidad intelectual y la entrada en el mundo adulto

"La inserción laboral de las personas con discapacidad intelectual y la entrada en el mundo adulto"
a cargo de Eva García i María Martínez
(Servicio de Inserción Laboral “Colabora” de la Fundación)

Dirigido a : pedagogos, educadores, insertores laborales, terapeutas ocupacionales…
Fechas: viernes 23 y 30 de abril (2 sesiones)
Horario: 9.30 a 13.30 h.
Lugar: sede de la Fundación
Inscripciones: a partir del 5 de abril
Precio: 100 €

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Jueves 15 de abril, conferencia: CONSEJOS PRÁCTICOS SOBRE TESTAMENTO Y TUTELA EN BENEFICIO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL

CONSEJOS PRÁCTICOS SOBRE TESTAMENTO Y TUTELA EN BENEFICIO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL
Día: jueves, 15 de abril a las 19.30 h.

A cargo del Sr. Juan José López Burniol. Notario de Barelona.

Lugar: Auditorio ONCE. Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona.
Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya.
Aforo condicionado a la capacidad de la sala

Sr. Juan José López Burniol. Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra. Notario desde 1971, ejerciendo en Barcelona desde 1977. Ha sido decano del Colegio Notarial de Barcelona de 1987 a 1989. Ha presidido "Tribuna Barcelona" durante diez años y ha formado parte de la Comisión Jurídica Asesora de la Generalitat de Catalunya. Actualmente es consejero de "la Caixa" y vocal del Círculo de Economía.

Colabora: ONCE Catalunya

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Convocatoria de ayudas del programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar 2010

Os informamos que el Departamento de Acción Social y Ciudadanía ha publicado la Orden de convocatoria para 2010 de las ayudas para el Programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar. Esta prestación permite acceder y recibir los servicios de apoyo para poder vivir con la máxima independencia. Podéis encontrar toda la información en el enlace: http://www10.gencat.cat/sac/AppJava/tramit_fitxa.jsp?codi=3020

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Jueves 18 de marzo, seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta ...

Programa de Atención a la Primera Infancia y Apoyo a las Familias
JUEVES 18 DE MARZO
Seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta, el lenguaje...
a cargo de Beatriz Garvía
(coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació)

Horario: 19 a 20.30 h.
Precio: 10 € (socio amigo gratuito).
Lugar: sede de la Fundación.
Inscripciones: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia) o por correo electrónico: formacio@fcsd.org

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Resumen del Seminario: "La Psicosomática del bebé" de Sylvain Missonnier

El viernes 19 de febrero, en el auditorio del Banco de Sabadell, tuvo lugar el seminario sobre Psicosomática del bebé impartido por el profesor Sylvain Missonnier y organizado por el Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana (CDIAP) de la FCSD.
El Sr. Missonnier es profesor de Psicopatología clínica de la perinatalidad y primera infancia en la Universidad René Descartes de París y tiene una extensa experiencia en el campo de la clínica y de la investigación perinatal.
A lo largo de la jornada y ante un auditorio de 70 asistentes, el profesor Missonnier dividió su exposición en dos partes. En la primera, habló del desarrollo psicosomático de los padres/bebé a partir de la formulación de 4 postulados:

- Postulado nº 1. El bebé se desarrolla dentro una unidad sistémica de la que forman parte: el bebé, sus padres, la familia, los profesionales de la 1ª infancia y la sociedad. En este sentido el Sr Missonnier destacaba que el equilibrio psicosomático del bebé se construye dentro el grupo familiar y que por lo tanto la mayor parte de los problemas psicosomáticos tienen que ver con los intercambios y la intersubjetividad.
- Postulado nº2: El instinto parental no existe sino que se construye. La parentalidad es una función que se va desarrollando cuando el individuo pasa de ser contenido (en su estado de hijo) a ser continente o contenedor del hijo. Además, la calidad de la conyugalidad pesará mucho en psicosomàtica.
- Postulado nº3 : Los conflictos relacionales pueden determinar el desarrollo de las enfermedades psicológicas.
- Postulado nº4: Para entender los trastornos psicosomáticos del bebé es muy importante tener en cuenta el periodo perinatal.

En la segunda parte de la exposición, introdujo el estudio y significación de un trastorno psicosomático ampliamente investigado por el invitado: el reflujo gastroesofágico (RGE). A partir de su experiencia clínica expuso su hipótesis psicopatológica de este trastorno señalando que el RGE puede llegar a considerarse un trastorno de la contención y en consecuencia se podría considerar un síndrome relacional.

El seminario finalizó con un intenso y largo coloquio entre los asistentes y el ponente, quien en todo momento destacó la importancia que tiene en la atención a la primera infancia la colaboración entre todos los profesionales.

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Desfile de Moda Solidaria 2010, lunes 22 de marzo a las 18,30 h.

Vuelve una vez más el Desfile Solidario donde Joaquin Pérez-Valette y Mario Framis Valette (Aramis Sport) presentarán la nueva colecció Primavera-Verano 2010.
Lunes 22 de marzo, a las 18.30h, en el Princesa Sofía Gran Hotel (Salón Catalunya)
Entrada: 30 € (a beneficio de la Fundación)
Todos los participantes, proveedores y modelos, colaboran de manera desinteresada.
Es un acto abierto a todo el mundo.
¡¡¡ Ayúdanos a que venga mucha gente!!!


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La Fundación en la Fiesta del Agua, domingo 21 de marzo

Este año, el Día Internacional del Síndrome de Down, domingo 21 de marzo, coincide con la Fiesta del Agua que se celebra de 11 a 20 h. en el Passeig de Joan Borbó (Moll Vell de Barcelona).
La Fundación, además de su stand, tendrá una participación muy artística:
  • Se presentará "La canción del agua" que han escrito Montse Vilarrassa y Andy Trias, y que interpreta el grupo del CD Realidades Paralelas

  • Se cantarán otros temas del disco Realidades Paralelas que serán amenizados por Ballet Barcelona (formato por algunos chicos y chicas de la Fundación)


Os esperamos! Programa de actividades:

Las actuaciones de la Fundación serán:

MAÑANA de 11,15 a 11,50 h. en el ESCENARIO 1.

TARDE a las 14 h. en el ESCENARIO 2.

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Domingo 21 de marzo, lectura de poemas de Anna Rodríguez y Quim Martí, usuarios de la Fundación, en el Dia Mundial de la Poesia y el síndrome de Down


El 21 de marzo es proclamado El Día Mundial de la Poesía por la UNESCO y, además de la participación de los dos usuarios de la Fundación, el poeta leridano Jordi Pàmias leerá su poema "La poesía" que se ha traducido del catalán a veinte lenguas, muchas de las cuales, se hablan en nuestro país. Además, coincide en el calendario con el Día Mundial del Síndrome de Down por lo que Anna Rodríguez y el Quim Martí, ambos con síndrome de Down, participarán en la lectura de poemas que se hace en los jardines del Palau Robert para conmemorar este Día. Todas las poblaciones y entidades vinculadas han organizado una serie de lecturas a que irán a cargo de varios poetas, el mismo día 21 y durante los días anteriores y posteriores.

Recordad que podéis ver y escuchar la lectura de Anna y el Quim en:

Lugar: Jardines del Palau Robert de Barcelona
Día: domingo, 21 de marzo de 2010
Hora: 12.00h
Con la asistencia de: Jordi Pàmias, chicos y chicas de la Fundación Catalana Síndrome de Down y los traductores Francesco Ardolino, Maria Ohannesian i Daramola Abimbola.

PDF del programa

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