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Sábado 11 de diciembre: ¡¡¡¡Todos con Realidades Paralelas!!!!

¡¡Todos con Realidades Paralelas!!

Seguro que recordáis el CD "Realidades Paralelas" donde un grupo de chicos de la Fundación hicieron realidad un sueño: grabar un disco con letras escritas por ellos. Son letras personales, inspiradoras, crudas, pero todas con una indudable carga emotiva. Crows, Generación M y ReStarT son los grupos que las han instrumentalizado e interpretado.

Queremos conseguir que la sociedad conozca lo que las personas con discapacidad pueden hacer y dar a los otros

Por eso hemos organizado el DÍA “D”: una acción conjunta de voluntarios, amigos de la Fundación, famosos (sorpresa!) y todas aquellas personas que quieran sumarse a la iniciativa: haremos una pegada masiva de los carteles del disco por la ciudad y conseguir que la prensa se haga eco.


Queremos que sea un día de fiesta, emoción y participación.

Juntos podemos conseguir que "Realidades Paralelas" sea ejemplo de la unión de dos mundos que son uno. ¿Contamos contigo?

Sábado 11 de diciembre todos en el Pedralbes Center!!!!

• 11,30h Encuentro de todos el participantes en Pedralbes Center: Av.Diagonal, 609 (esquina C. Joan Guell)
• 11,45h Llegada de los famosos que nos apoyarán
• 12h Llegada de la prensa
• 12,15h Mine concierto (un par de canciones)
• 12,30h Paseo por el Centro comercial con los famosos y resto de asistentes y pegada de carteles por las paredes y tiendas


También podéis participar haciéndolo correr por las redes sociales, invitando a amigos y explicándolo a todo el mundo.
Recordáis que también que tenemos Facebook de "Realidades Paralelas" y la web donde se puede comprar la música http://www.realidadesparalelas.org/

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Publicación de la carta de Katy Trias Trueta en La Vanguardia del 24-11-10

Carta de Katy Trias Trueta publicada en La Vanguardia, en relación a las intervenciones de Núria Gómez, miembro del Foro de Vida Independiente, en el programa de TV1 "Tengo una pregunta para usted" y a los posteriores artículos y opiniones publicados en El Periódico y La Vanguardia respectivamente.

Para seguir toda la trayectoria del debate, podéis linkar a:

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El ICS incorpora una nueva herramienta para mejorar la atención de los niños con síndrome de Down

Las tablas de crecimiento, desarrolladas por la Fundación Catalana Síndrome de Down, evalúan si los niños y niñas entre 0 y 15 años con esta alteración genética crecen de forma adecuada para su edad.

Ahora, esta aplicación ya está al alcance de todos los profesionales de los centros de atención primaria del ICS y permite normalizar la atención pediátrica a los niños con síndrome de Down.

Los profesionales de atención primaria del Instituto Catalán de la Salud (ICS) cuentan con una nueva herramienta para atender de forma más cuidadosa a los niños con síndrome de Down. Son las tablas de crecimiento que permiten evaluar si los niños/-as crecen de forma adecuada.

Esta herramienta ha sido desarrollada por la Fundació Catalana Síndrome de Down gracias a la recogida sistemática de varios datos de niños y niñas entre 0 y 15 años. Con estos parámetros (que incluyen peso, longitud y perímetro craneal) los profesionales sanitarios pueden evaluar de forma objetiva si el crecimiento de los niños con este diagnóstico se está produciendo de acuerdo con su edad.

Antes de disponer de esta herramienta, faltaba objetividad en el momento de hacer la valoración del crecimiento y podrían pasar desapercibidos los trastornos de crecimiento. Gracias a la incorporación de este patrón a la historia clínica informatizada y a la estación de trabajo de los profesionales de atención primaria del ICS, los niños y niñas con síndrome de Down pueden disfrutar de una valoración objetiva de su crecimiento de acuerdo con el patrón que les corresponde en razón del síndrome. El funcionamiento es muy sencillo y, de forma automática, el profesional ve una selección de las gráficas de crecimiento en función del diagnóstico (síndrome de Down), el sexo (masculino o femenino) y la edad en el momento de la visita.



Representantes del ICS y de la Fundació Catalana Síndrome de Down se encontraron para poner en común las oportunidades que ofrece esta nueva herramienta. Por parte de la Fundació asistieron Katy Trias Trueta, directora general de la Fundació Catalana Síndrome de Down, Josep M. Corretger, director médico del Centro Médico Down de la Fundació y Xavier Pastor, ninguno de informática Médica del Hospital Clínico y profesor titular de la Facultad de Medicina de la UB. Por parte de la ICS asistieron Enric Argelagués, director gerente, Montserrat Figuerola, directora adjunta de Asuntos Asistenciales, Jaume Benavent, subdirector de Atención Primaria e Integración de Servicios y Carles Domínguez, responsable del área de Sistemas de Información.

Desde la Fundación se destacó muy especialmente el papel de Agustí Serès, coordinador médico del Centro Médico Down de la Fundación, en la elaboración de las tablas.

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¡Vuelve Papá Noel a la Fundación!

¡Este año Papá Noel vuelve cargado de sorpresas para los pequeños de la Fundación!

Será el próximo sábado 11 de diciembre a las 11 de la mañana al Hotel Catalonia Plaza. (está situado en Plaza España, 6-8).

También nos acompañará Bob Esponja y Pau, del Club Super3, que nos explicará un cuento y firmará autógrafos.


Padres: Seguíd las indicaciones habituales para entregar el regalo.
Más información en la Fundación.

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Sorteo de Navidad 2010, compra tu participación y colaborarás con la Fundación


Sorteo de Navidad del 22 de diciembre de 2010
25.547

Participaciones a 5€ (incluído el donativo de 0.83€ para la Fundación)

¿Lo vas a dejar escapar? Pasa por la Fundación a comprarla

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Miércoles 15 de diciembre, la Fundación organiza la Jornada "Vida independiente: derecho a decidir"

Con motivo del X aniversario de la creación del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down, y el despliegue en toda Cataluña de otros muchos servicios que hacen posible una vida autónoma para las personas con discapacidad intelectual, celebraremos una Jornada dedicada a reflexionar y reivindicar este derecho reconocido por la ONU y otros muchos organismos internacionales.

•ORGANIZA: FUNDACIÓ CATALANA SINDROME DE DOWN
•INSCRIPCIÓN: Gratuita (formulario en esta web)
•LUGAR: Hotel Arts, Sala Pau Casals, C/ Marina 19-21 (Barcelona) Metro: Ciutadella-Vila Olimpica (L4). Bus 10,14,41,71, 92
La Jornada se dirije a autogestores, familias, profesionales, estudiantes e interesados en este tema. Para el temario y los ponentes consulta el programa.

Reserva el 15 de diciembre en tu agenda. ¡Te esperamos!

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Miércoles 17 de noviembre a las 22.10 h., Ariadna Capdevila en el programa "Dotze + 1"

Ariadna Capdevila, usuaria de la Fundación, será entrevista por 12 jóvenes interesados en su recién estrenada vida independiente.
La cita será en el programa “Doce + 1” del Canal 3XL el próximo miércoles 17 de noviembre, a las 22.10h (reemisión viernes 19 a las 23.45h).

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Lunes 15 y 29 de noviembre, seminario: El proceso de aprendizaje en el lenguaje escrito

A partir de materiales aportados por la docente y de casos prácticos aportados por los asistentes, se analizará y reflexionará sobre las primeras fases del aprendizaje y qué pasa cuando el alumno con síndrome de Down no avanza en las primeras fases.

Docente: Teresa Valls, coordinadora del Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
Dirigido a: maestros de Educación Infantil y Ciclo Inicial de Primaria,
Fecha: lunes 15 y 29 de noviembre 2010.
Horario: 18 a 20 h.
Inscripciones: a partir del 25 de octubre. Formulario de inscripción.
Precio: 35 €.

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