La Fundació Catalana Síndrome de Down es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que fue constituida el 30 de marzo de 1984 y declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año. Está inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 61.
Agenda y Noticias
Fundació Catalana Síndrome de Down
Mara Dierssen, neurobióloga vinculada a la Fundació Catalana Síndrome de Down, entrevistada e n Televisión de Catalunya
Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y líder del grupo investigador del cromosoma 21, vinculado a la Fundación Catalana Síndrome de Down, nos habla de los últimos avances en la investigación del síndrome de Down y también de la lactancia materna, de los trastornos del pánico y del miedo y del amor.
Katy Trias presenta "Su hijo con síndrome de Down" en Tot és possible de Rac1
Como fruto de los 25 años, que la Fundació celebra este año, hemos publicado el libro "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z"sobre los aspectos médicos del síndrome de Down. Hoy la Directora General, Katy Trias, lo ha presentado en el programa "Tot és possible" de RAC1. (CLIQUEN sobre el nombre del programa para escuchar la entrevista).
Toshiba y la Fundació Catalana Síndrome de Down renuevan su colaboración
Xavier Pascual, Vpte. Toshiba Sur Europe Information System, visita la Fundació Catalana Síndrome de Down para firmar el Acuerdo de colaboración que Toshiba viene manteniendo con nuestra entidad desde el año 2006. Este año, Toshiba hará donación de 10 equipos portátiles y 3 tablet PC. Como novedad, Toshiba y Fundació Catalana Síndrome de Down iniciarán un proyecto de investigación sobre la evolución del aprendizaje en niños de entre 3 y 5 años, basándose en el uso de las nuevas tecnologías.
Katy Trias, Directora de la Fundación, en Catalunya Radio
El programa Hem de parlar entrevista a Katy Trias con motivo del 25º aniversario de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Si quieren escuchar la entrevista, pinchen en este enlace.
El Servicio de Ocio, ¿Quedamos? en el programa Joves fora de sèrie
El programa Joves fora de Sèrie de Televisió de Catalunya, dedicó el capítulo del 17 de marzo, a la experiencia de Natalia Ramírez como a voluntaria de nuestro servicio de oci, ¿Quedamos?
Jueves 2 de abril. Seminario: Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje ...
Trobades formatives i de reflexió per a famílies
Jueves 2 de abril
Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje …
a cargo de Beatriz Garvía
Horario: 19 a 20.30 h. Precio: 10 € (socio amigo gratuito). Inscripción: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia), o envien un correo electrónico a: formacio@fcsd.org
Crónica de la presentación del libro Su hijo cono síndrome de Down. De la A en la Z. Guía práctica para padres sobre los aspectos médicos del síndrome
El pasado 4 de marzo tuvo lugar, en la Sala de Actos del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB), la presentación del libro "Su hijo cono síndrome de Down. De la A en la Z. Guíapráctica para padres sobre los aspectos médicos del síndrome de Down". El acto fue presidido por la Honorable Sra. Marina Geli, Consejera de Salud de la Generalitat de Catalunya, el Dr. Miquel Vilardell, vicepresidente del COMB, el Presidente de la Sociedad Catalana de Pediatría, Dr. Vicente Molina, la Sra. Montserrat Trueta, Presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down y por el Dr. Josep Ma. Corretger, Director del Centro Médico Down. Todos ellos aprovecharon la ocasión para felicitar y compartir, con las más de 200 personas que asistieron al acto, los 25 años de intenso trabajo de la Fundación Catalana Síndrome de Down. Hubo tiempo para recordar el esfuerzo y la perseverancia de sus fundadores en el compromiso con los usuarios y sus familias, donde la continuidad de este compromiso lo encontramos en la edición de este nuevo libro. El acto fue documentado por las fotografías de Francesc Montero (verlas aquí) y por un vídeo, que pronto lo podrán ver en esta misma sección.
¿Quedamos? nuestro servicio de ocio en el programa "Joves fora de sèrie" del K3
Desde esta sección queremos informaros de un pequeño documental que próximamente se emitirá en Televisión de Cataluña. Se trata de un episodio de la serie de documental "Joves fora de sèrie" sobre el servicio de ocio "Quedamos" de la Fundación, de 5 minutos de duración.
Atención: * Los que ya veis la TDT podréis verlo por el K3 el próximo viernes 13 de marzo a las 21.30h. (Hace falta que busquéis el canal K3, que es de Televisión de Cataluña).
* Los que veis la televisión de siempre, la analógica, podréis verlo por el K3 el próximo martes 17 de marzo 21.30h. (El K3 se emite por el mismo canal que el Canal 33, cambia el nombre del canal en función de la hora).
Si no tenéis ocasión de verlo en ninguno de los dos sistemas, a partir del lunes 23 de marzo se podrá ver a la web de TV3. A la web de la Fundación pondremos el link directo.
Celebración del 25º aniversario de la Fundación, lunes 30 de marzo
1984-2009
El Patronato de la Fundación Catalana Síndrome de Down, con motivo del 25º aniversario de la Fundación se complace a invitaros a la conferencia:
Pluvàlues, minusvalías, Derechos Humanos que impartirá el Excmo. Sr. Federico Mayor Zaragoza presidente de la Fundación Cultura de Paz
que tendrá lugar el lunes 30 de marzo, a las 19 h, al Paraninfo de la Universidad de Barcelona, Edificio Histórico, Gran Vía de las Corts Catalanas, 585. El acto será presidido por el Excmo. Dídac Ramírez, rector de la Universidad de Barcelona, la Hble. Sra. Carmen Capdevila, consejera de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat de Catalunya, y la Sra. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down.
Clausura a cargo del dúo formado por Larry Passin, clarinete, y Magdalena Barrera, arpa, solistas de la Orquesta Sinfónica de Barcelona.
NOVEDAD EDITORIAL: Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. Ya a la venta
Ya a la venta el libro Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down. El precio para las familias es de 10 eurosy para el resto, profesionales, escuelas, docentes,bibliotecas ... es de 15 euros.
Un año más el Desfile Moda Solidaria nos presentará la nueva colección primavera-verano 2009 del diseñador Joaquín Pérez Valette. El acontecimiento se realizará el lunes 23 de marzo en el Princesa Sofía Gran Hotel y contará, como ya viene siendo un clásico, con la participación voluntaria de las modelos. El precio de la entrada, que se destinará a los servicios de la Fundación, es de 30 euros.
Con motivo de nuestro 25º Aniversario, Andy Trias recuerda los primeros momentos de la Fundación en La Contra de La Vanguardia del 3 de marzo. Véanlo aquí.
¡ATENCIÓN! a su disposición el material de la conferencia "Testamento y Fiscalidad" del 26 de febrero
El pasado 26 de febrero la Fundación Catalana Síndrome de Down convocó la segunda conferencia de este año. Los temas que se trataron giraban entorno al Testamento y la Fiscalidad de las personas con discapacidad intelectual. El éxito de asistencia -alrededor de 170 personas- nos demuestra el grande interés que tienen para nuestros usuarios este tipo de actos y esperamos contar con el mismo éxito para la próxima ocasión. Para todas aquellas personas que no pudieron asistir, os dejamos en este espacio el esquema y el material que se entregó el día de la presentación para que se lo puedan descargar.. PDF del esquema y de la presentación.
