Gran éxito del concierto solidario Realidades Paralelas

El sábado 11 de diciembre tuvo lugar un concierto en el centro comercial Pedralbes Centre de Barcelona el concierto del CD Realidades Paralelas cuyos letristas son 10 chicos y chicas con síndrome de Down. Tras el concierto, se realizó una “pegada” masiva de carteles en este centro y en otros puntos de Barcelona para impulsar la venta del CD. La recaudación irá destinada a los autores de las letras, usuarios de la Fundación y a la misma Fundación.

Las campeonas de natación sincronizada Andrea Fuentes, Ona Carbonell y Gemma Mengual; las presentadoras de TV, Elsa Anka y Alejandra Prat y la Directiva del FC Barcelona, Pilar Guinovart apoyaron con su presencia esta inciativa, cantaron y bailaron con los chicos y chicas de la Fundació y colgaron carteles por todo el centro comercial.

El disco Realidades Paralelas tiene como objetivo conseguir que se valore la figura de la persona con discapacidad darle espacio en la sociedad y apreciar todo su potencial en todo tipo de actividades. Este proyecto parte de la firme convicción de que las personas con síndrome de Down aportan mucho más de lo que imaginamos y que si les damos la oportunidad, seguro que apreciamos ese potencial.

El disco Realidades Paralelas, o cualquiera de sus canciones, puede adquirirse a través de esta web.

Jornada Vida Independiente: el derecho a decidir

Con motivo del X Aniversario de la creación del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa” de la Fundación Catalana Síndrome de Down, el pasado 15 de diciembre de 2010 tuvo lugar la Jornada “Vida independiente: el derecho a decidir” que reunió a más de 250 asistentes de todo España (autogestores -personas con discapacidad, física o intelectual -, familias y profesionales). El tema de la Jornada ha sido reivindicar el desempeño de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, en materias relativas a educación inclusiva, inserción laboral, vida en la comunidad y preservación de la capacidad legal de las personas con discapacidad intelectual. Los ponentes han sido: las propias personas, familiares, profesionales, políticos y técnicos de las administraciones.

En esta misma web podéis encontrar la documentación complementaría: programa e información de los ponentes, muestra de pósters de la Convención de la ONU, fotografías, etc.

11 de diciembre, el programa de ComRàdio, Eureka nos habla del cd "Realidades Paralelas"

EL programa Eureka hace referencia a la "colgada" de carteles que los chicos y chicas letristas del cd "Realidades Paralelas" hicieron por Navidad de 2010 en el Pedralbes Center.

Si queréis escuchar la entrevista en la que participaron Katy Trias Trueta, Directora de la Fundación, Mara Dierssen, vocalista de uno de los grupos que interpretan las canciones, y Ruth Arroyo, una de las letristas del CD, pinchad en este enlace.

Sábado 11 de diciembre a las 11h en Com Radio mesa redonda sobre el CD Realidades Paralelas

Este sábado 11 de diciembre, de 11 a 11.30h, justo antes de que empiece la colgada de carteles en el Boulevard Pedralbes (“Día D” más información sobre la convocatoria aquí), se emitirá una mesa redonda sobre el proyecto del CD Realidades Paralelas apadrinado por Elsa Anka y el actor Jorge Sanz.

Los entrevistados serán:

• Katy Trias Trueta, directora general de la Fundación.
• Ruth Arroyo, letrista (estará en la puerta a las 13h, acompañada de su familia, estuvo ayer participando en la entrevista con Jorge Sanz y Elsa Anka).
• Josep M. Batalla, del Mundo al revés (impulsores del relanzamiento del proyecto).
• Mara Dierssen, cantante e impulsora del proyecto.
• Luis de Rojas, cantante y compositor.

La Fundació Catalana Síndrome de Down recibe el Premio Reina Sofía 2010

29 de noviembre 2010

La Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) ha recibido el Premio Reina Sofía 2010 de Prevención de la Discapacidad por la labor realizada en el Centro Médico Down (CMD) en favor de las personas con síndrome de Down (SD).

En la convocatoria de este año se premia “una labor continuada de investigación científica o de trabajo sanitario programado”.

El CMD fue creado en el año 1.987 como respuesta a la ausencia de una atención sanitaria hacia las personas con síndrome de Down. Con este objetivo y con el fin de sensibilizar e implicar a la comunidad médica se inicia este Centro que hoy, 23 años después continúa siendo el único que, además de contar con un equipo de profesionales médicos cohesionado y experimentado, ha conjugado la asistencia médica con toda una gran labor de investigación y divulgación. En la actualidad cuenta con una base de datos que incluye más de 2.000 historias clínicas de personas de todo el estado Español y un equipo de 21 profesionales médicos que cubren 17 especialidades (tanto para niños como para adultos): cardiología, dermatología, dietética-nutrición, endocrinología, genética, ginecología, medicina interna, neurología, neuropsicología, odontología, oftalmología, ortodoncia, otorrinolaringología, pediatría, psicología clínica, psiquiatría y traumatología-ortopedia.

Fruto de estos 23 años de experiencia ha sido:

- la realización de numerosas investigaciones y estudios

- la confección de la base de datos más numerosa del mundo, estructurada según las 17 especialidades médicas

- la edición de la revista SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, órgano de difusión del CMD y publicada en español, catalán e inglés

- la elaboración de las Tablas de Crecimiento de los Niños Españoles con Síndrome de Down

- y el diseño de un Programa de Salud Preventivo específico periódicamente actualizado.

Desde la Fundació Catalana Síndrome de Down queremos hacer extensivo este importante reconocimiento a todas las personas, profesionales, administraciones, entidades y empresas, que nos dan su apoyo para conseguir que las personas con síndrome de Down alcanzen su derecho a disfrutar del más alto nivel posible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad (art. 25 de la Convención sobre los derechos de las personas con Discapacidad).