Reportaje de la Sra. Katy Trias sobre La Cursa de El Corte Inglés

Los próximos sábado 2 de mayo y el domingo 3 de mayo, en el Canal 33 a las 15 h se emitirá una entrevista de la Directora General de la Fundació, Sra. Katy Trias, donde nos hablará de la participación de este año en La Cursa d'El Corte Inglés.

Domingo 24 de mayo participa con nosotros en "La Cursa" de El Corte Inglés

Este año La Cursa de El Corte Inglés, acontecimiento ciudadano que todos conocemos, se adhiere a la tarea social de la Fundación Catalana Síndrome de Down.

La carrera es anual y gratuita, y se ha convertido en una importante cita de muchos de los ciudadanos que quieren participar y difundir la práctica atlética. La prueba barcelonesa combina la participación popular y festiva con la práctica deportiva amateur rigurosa e intensiva. Se trata de un recorrido de aproximadamente 11 Km por toda Barcelona que puede hacerse corriendo o caminando, según la capacidad de cada uno. ¡Es por eso que todos somos bienvenidos!

Este año, el hecho de participar en La Cursa, aparte de ser una actividad familiar muy agradable, nos dará la posibilidad de sensibilizar sobre los objetivos de la Fundación a muchas personas de Cataluña que de otra manera no sabrían nada.

Os invitamos pues, a que os apuntáis. Para hacerlo sólo hay que inscribirse a partir de ahora y hasta el 23 de mayo en alguno de los centros del Corte Inglés o Hipercor (es gratuito).
La carrera será el domingo 24 de mayo en las 9.30h.
Todos los participantes que acaben la prueba recibirán un diploma por haber participado donde constará: nombre del participante, tiempo oficial, clasificación general y clasificación dentro de su grupo de edad. Más información en www.cursaelcorteingles.com

Las familias y miembros de la Fundación que queráis salir juntos nos encontraremos en las 9.15h en Ronda de Sant Pere 17 (esquina con Via Laietana, delante del restaurante Lactuca). La empresa Toshiba hará equipo con la Fundación e imprimirá algunas camisetas por repartir. Rogamos confirmación de participación a la Sra. Gemma, telf. 932 157 423 hasta el día 15 de mayo máximo, para poder repartir estas camisetas la semana anterior a La Cursa.

Una vez hayamos salido juntos, cada uno lo hará a su ritmo.

Os recordamos que toda la familia puede participar.

¡Ponte la camiseta y CÓGEME SI PUEDES!

VIC cuenta con un nuevo servicio de seguimiento en la etapa escolar para niños con síndrome de Down

Pueden ver la notícia publicada aquí

Jueves 7 de mayo a las 19h, seminario: La importancia del juego en el niño con síndrome de Down

Jueves 7 de mayo a las 19h

Seminario: La importancia del juego en el niño con síndrome de Down

a cargo de Beatriz Garvía

Precio: 10 euros.

Inscripciones durante el mes de abril.

Para más información e inscripciones llamen al 932 157 423, extensió 2 (docencia)o envíen un correo electrónico a: formacio@fcsd.org

Montserrat Trueta presenta el libro "Su hijo con síndrome de Down" en HolaBarcelona de BTV

El programa de televisión Hola Barcelona entrevista la Sra. Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la FCSD, con motivo de la reciente publicación "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z", que la Fundació acaba de editar.

Pueden verla aquí y dirigir el cursor al minuto 1.20 para ir directamente a la entrevista.

Viernes 8 y 15 mayo, SEMINARIO: Hacia una planificación centrada en la persona

SEMINARIO

HACIA UNA PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA

A cargo de Pep Ruf

(Coordinador del Servicio de Vida Independiente de la FCSD)

Dirigido a: técnicos y educadores de servicios de atención a personas adultas con discapacidad intelectual

Fecha: 2 sesiones, 8 y 15 de mayo

Horario: 9.30 a 13.30 h.

Inscripciones: a partir del 15 de abril

Precio: 100 €

Como incorporar elementos de la "planificación centrada en la persona" dentro de la práctica profesional. Se ofrecerá la presentación de estrategias, herramientas y casos prácticos en torno a la vida adulta y la vida independiente.

Para más información e inscripciones llamen al 932 157 423, extensió 2 (docencia)
o envíen un correo electrónico a: formacio@fcsd.org

Viernes 29 de mayo y 5 de junio, seminario: "LA SEXUALIDAD EN LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL"

Para entender el desarrollo de la sexualidad y de las relaciones afectivas a partir de la construcción de la identidad, se ofrecerán las herramientas necesarias para comprender y posicionarse ante la sexualidad de las personas con discapacidad intelectual. Se presentarán casos prácticos, por parte de los alumnos y de los ponentes.

A cargo de Beatriz Garvía y Maria José Miquel

Dirigido a: maestros, psicólogos, pedagogos, educadores, cuidadors y terapeutas ocupacionales. Fechas: 2 sesiones. Los días 29 de mayo y 5 de junio de 2009.

Horario: 9,30 a 13,30 h.

Precio: 100 € .

Para inscripciones lean y rellenen este impreso o llamen al 932 157 423 o envien un correo electrónico a formacio@fcsd.org.

Reporters del CanalWeb, Comunicàlia, dedica un programa al servicio Me Voy a Casa de la FCSD

Lo podéis ver en este link

Martes 28 de abril a las 18h, presentación del libro "Els nostres orígens" de Margarida Genera

ACTIVIDAD FAMILIAR

Presentación del libro: "Els nostres orígens" de Margarita Genera.

Presentación adaptada para niños y visita gratuita al Museo de Arqueología de Cataluña.

Se regalará un libro por familia.

Día: martes 28 de abril

Hora: 6 de la tarde

Lugar Museo de Arqueología de Cataluña. Paseo de Santa Madrona, 39-41, Parque de Montjuïc, 08038 Barcelona

Hay que confirmar la asistencia a la Sra. Gemma, tfno. 932 157 423 o secretaria@fcsd.org.

Para más información consulten el siguiente enlace

La Generalitat otorga la Creu de Sant Jordi a Fundació Catalana Síndrome de Down

El pasado 7 de abril, a propuesta del consejero de Cultura y Medios de Comunicación, Joan Manuel Tresserras y Gaju, y de acuerdo con el Gobierno, representado por el Presidente de la Generalitat de Catalunya José Montilla i Aguilera, la Generalitat de Catalunya decretó:

Otorgar la Creu de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya a la

Fundació Catalana Síndrome de Down

Como contribución al vigésimoquinto aniversario de esta entidad, que tiene una trayectoria relevante en la mejora de la calidad de vida de las personas con este síndrome y otras discapacidades intelectuales. La tarea de la organización hace posible la integración de estas personas a la sociedad y la consecución del máximo grado de dignidad, respeto, autonomía y bienestar.

La Cruz de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya fue creada por el Decreto 457/1981, de 18 de diciembre, con la finalidad de distinguir a aquellas personas naturales o jurídicas que, porpara sus méritos, hayan prestado servicios destacados en Cataluña en la defensa de su identidad o, más generalmente, en el planllano cívico y cultural.(DEPARTAMENTO DE CULTURA Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN. DECRETO 57/2009, de 7 de abril, de concesión de la Cruz de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya.)

Este galardón se entregará, en forma de placa, la tarde del 21 de abril, en el Salón Sant Jordi del Palau de la Generalitat. Lo recogerá la Sra. Katy Trias, Directora General de la Fundación.

16-17 de mayo: III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21

El fin de semana del 16-17 de mayo, tendrá lugar el III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21.

El lugar de encuentro será en la casa de colonias "El molí de la Riera" en Torelló.

ACTIVIDADES

Sábado 17: Empezaremos por la tarde con el cuentacuentos, luego pasaremos a las actividades deportivas y despúes de la cena, el Sr. Màrius Peralta, coordinador de Servicios de la FCSD, nos hablará sobre El camí cap a l'autonomia.

Domingo 18: excursión por la mañana, después de comer, el grupo musical de la entidad ANDY, amenizará la tarde hasta la hora de regreso.

Las personas interesadas en asistir, pónganse en contacto con Mónica Vázquez , Servicio de Atención a Familias, treballsocial@fcsd.org o en el 932 157 423.

¡Únete al grupo de padres!

A todas las familias que estén interesadas en formar parte de un grupo de padres para intercambiar experiencias, recibir información y resolver dudas, os invitamos a participar en alguno de los 4 grupos que ya están funcionando en la Fundació.

Poneros en contacto con Mónica Vázquez, Servei de Atención a familias (treballsocial@fcsd.org)

Acto conmemorativo del 25º aniversario de la Fundación

La fuerza de un grupo de padres y profesionales hizo posible la creación de la Fundación Catalana Síndrome de Down hace hoy 25 años. Se comprometieron a dar apoyo, asistencia y calidad, a la vida de las personas con síndrome de Down. Este año, hemos querido celebrar nuestro 25º aniversario con todas aquellas personas que hicieron y hacen posible esta realidad. El acto de celebración tuvo lugar el 30 de marzo en el Paraninfo de la Universidad de Barcelona y contó con la asistencia de los miembros del Patronato de la Fundación, los profesionales que trabajamos y más de 250 personas, entre las cuales un gran número de padres y familiares. El acto presidido por Excmo. Dídac Ramírez, rector de la Universidad de Barcelona, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, consejera de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat de Catalunya y la Sra. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down, dio paso a la conferencia Pluvàlues, minusvalías, Derechos Humanos del Excmo. Sr. Federico Mayor Zaragoza presidente de la Fundación Cultura de Paz.

El Sr. Mayor Zaragoza, patrón de honor de la Fundación, dedicó parte de su magistral conferencia a recordar a todas las personas que han dado vida a los proyectos en favor de las personas con discapacidad y, muy especialmente, rememoró el legado de nuestros predecesores en el compromiso con las personas con síndrome de Down. Acto seguido, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, nos dedicó unas palabras de agradecimiento por el trabajo hecho durante estos años y ratificó el compromiso de las instituciones públicas con iniciativas como la que la Fundación ha llevado en el transcurso de su existencia. Finalmente, la Sra. Montserrat Trueta dio paso, después de unas emotivas palabras rememorando los inicios de la Fundación, al dúo formado por Larry Passin, clarinete, y Magdalena Barrera, arpa, solistas de la Orquesta Sinfónica de Barcelona que concluyeron el acto.

Fotografías: JordiVendrell Photographer www.jordivendrell.com

El programa de radio de Cadena SER, Punt de llibre, presenta el libro Su hijo con síndrome de Down

Una vez más, los medios de comunicación se hacen eco de los 25 años que la Fundación celebra este año. En esta ocasión, el programa de radio Punt de Llibre, de Cadena SER, nos dedica el capítulo del 11 de abril.
Escúchenlo en Punt de Llibre

Y en junio... ¡ENCUENTRO DE HERMANOS!

Actividades guiadas para que los hermanos y hermanas de niños con síndrome de Down puedan conocer la Fundación y sus servicios, reflexionar e intercambiar puntos de vista. Los grupos, dirigidos por Cristina Gallart y Gemma Vidal, se dividirán en:

- Grupos de los pequeños (5-9 años) los miércoles 6, 13 y 20 de mayo, de 17:45 a 19:15 h.
- Grupos de los mayores (10-16 años), los miércoles 3, 10 y 17 de junio de 17:45 a 19:15 h.

Precio: 40 euros.
Inscripciones durante el mes de abril, en la recepción de la Fundació (Sra. Gemma Serrano)